Công nghệ giải mã gen có thể tầm soát được 22.000 đột biến gen ung thư

Trong mô hình bệnh tật hiện nay thì ung thư là một căn bệnh rất nguy hiểm, là mối lo lắng, gánh nặng bệnh tật của toàn nhân loại và không trừ một ai. Đây là khẳng định được đưa ra tại Hội nghị khoa học thường niên “Ứng dụng công nghệ gen trong chẩn đoán và điều trị” (do Bệnh viện đa khoa Medltec tổ chức), với sự tham dự của hàng trăm bác sĩ, chuyên gia trong lĩnh vực chẩn đoán và điều trị bệnh ung thư.

Theo ước tính của Tổ chức Ung thư toàn cầu GLOBOCAN năm 2018, có 18,1 triệu ca ung thư mới và 9,6 triệu ca tử vong do ung thư. Trong đó, tại châu Á số ca ung thư mắc mới chiếm 48.4% (8.751.000 ca) và số ca tử vong ở châu Á là 57.3% (5.477.000 ca).

TS.Phan Minh Liêm trình bày về công nghệ gen trong chẩn đoán bệnh ung thư

Các nhà khoa học khẳng định ung thư do nhiều nhóm nguyên nhân gây nên như nhóm tác nhân sinh học (virus, vi khuẩn HP, bệnh lý…), hoá học (thuốc lá, rượu bia, ô nhiễm, thuốc bảo vệ thực vật,…), vật lý (phóng xạ, tia tử ngoại…); các tác nhân này gây đột biến gen và hệ quả là gây ung thư. TS.Phan Minh Liêm – thành viên Hiệp hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ cho rằng, để biết cơ thể có chứa các đột biến gen hay không thì cách làm hiện đại nhất và có cơ sở khoa học hiện nay là công nghệ giải mã gen . Công nghệ này tạo ra một cuộc cách mạng trong y học về kiểm soát dễ dàng gen ung thư.

Trong báo cáo “Ứng dụng của công nghệ gen trong tầm soát và điều trị ung thư”, TS.Phan Minh Liêm chỉ ra rằng, công nghệ giải mã gen có thể tầm soát được 22.000 đột biến gen ung thư di truyền (germline) trên cơ thể người. Từ việc xác định đột biến gen trong cơ thể ở giai đoạn sớm giúp người bệnh được tư vấn biện pháp theo dõi và can thiệp sớm, giảm phát sinh bệnh do đột biến gen ung thư di truyền, từ đó nâng cao hiệu quả điều trị và phòng tránh bệnh.